FDA da dat unda verde pentru a 3-a doza de vaccin Pfizer, in SUA - CUI se adreseaza "doza booster"

FDA da dat unda verde pentru a 3-a doza de vaccin Pfizer, in SUA - CUI se adreseaza "doza booster"

Un grup de consultare de la CDC se intalneste zilele acestea pentru a discuta siguranta si eficienta dozei suplimentare. De altfel, ziua de astazi este una extrem de importanta pentru americani, si asta deoarece consilierii vor vota pentru a decide cine se califica sa primeasca a treia doza de vaccin anti-Covid, relateaza HotNews.ro.

Recomandarea grupului CDC, numit Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), este necesara inainte ca dozele sa fie administrate. Daca seful CDC, dr. Rochelle Walensky, va semna recomandarea comitetului, a treia doza a vaccinului Pfizer ar putea fi administrata imediat.

Compania americana Pfizer a cerut, initial, FDA sa aprobe a treia doza pentru toate persoanele cu varste de peste 16 ani la sase luni dupa ce au primit a doua doza. Un comitet de consiliere al FDA a respins cererea vinerea trecuta, limitand booster-ul la adultii varstnici si la persoanele care prezinta risc de a dezvolta o forma grava a bolii.

Comitetul consultativ a sugerat si ca persoanele care lucreaza intr-un mediu cu risc mare de expunere, precum lucratorii sanitari si profesorii, ar trebui sa fie eligibili pentru a treia doza, lucru ce se reflecta in autorizatia emisa miercuri.

Tot astazi este de asteptat ca grupul de consilieri ai CDC sa discute situatia persoanelor imunizate cu serurile Moderna si Johnson & Johnson (J&J), avand in vedere ca autorizatia emisa de FDA ii vizeaza strict pe cei imunizati cu Pfizer. Dintre cele doua companii, pana in prezent doar Moderna a prezentat FDA informatii despre doza sa suplimentara, J&J urmand sa faca acelasi lucru curand.